DocumentaciÓn
Unidad de ginecología oncológica del Hospital Universitario Donostia
La Unidad de Ginecología Oncológica del Hospital Universitario Donostia está formada por un equipo que trabaja con una profunda vocación de cuidado.
Acompañamos a cada mujer con profesionalidad, sensibilidad y respeto, sabiendo que detrás de cada cirugía hay una historia, una familia y muchas emociones.
Nos apasiona ofrecer una atención sanitaria excelente y cercana, basada en la evidencia pero también en la empatía: explicar con claridad, estar disponibles, aliviar nervios y generar confianza. Queremos que cada paciente se sienta escuchada, informada y arropada en todo momento.
Ese compromiso con las mujeres y con la sociedad es lo que nos impulsa también a investigar, mejorar y desarrollar nuevas herramientas, como esta página y su asistente. Buscamos innovar para fortalecer la comunicación, reducir la ansiedad y mejorar la experiencia de quienes atendemos.
Cada mujer es única.
Cada paciente importa.
Y cada día es una oportunidad para demostrarlo.
Es el documento principal que describe todo el proyecto de investigación. Explica:
- Qué se quiere estudiar y por qué.
- Cómo se va a llevar a cabo.
- Qué métodos se usarán para recoger y analizar la información.
- Qué riesgos, beneficios y medidas de seguridad se aplican.
Es, en esencia, el “plan detallado” que evalúa el Comité de Ética.
Es un documento dirigido a las pacientes que pueden participar en el estudio.
Explica en un lenguaje claro:
- De qué trata el estudio.
- Qué implicará participar.
- Si hay riesgos o molestias.
- Qué beneficios puede tener.
- Cómo se gestionarán sus datos.
- Que la participación es voluntaria y no afecta a su atención médica.
Su objetivo es asegurar que la paciente comprende perfectamente el estudio.
Es el documento que la paciente firma después de leer y entender la hoja de información.
Con la firma, la paciente confirma que:
- Ha recibido la información necesaria.
- Ha podido hacer preguntas.
- Acepta participar libremente.
- Puede retirarse cuando quiera sin explicación y sin que afecte a su atención.
Es un requisito ético fundamental en cualquier estudio con participantes.
Es el órgano independiente que revisa y autoriza el estudio.
Su función es garantizar que:
- Se respeta la seguridad, bienestar y derechos de las participantes.
- El estudio está bien diseñado.
- La información y el consentimiento son adecuados.
- Se cumple con la normativa ética y legal.
Sin la aprobación del CEI, el estudio no puede realizarse.
Investigadores
El proyecto se sostiene gracias a la participación coordinada de todos los miembros de la Unidad, tanto personal médico como enfermería y resto del personal que interviene en la hospitalización del paciente. Cada grupo aporta un papel esencial en la asistencia, la organización y el soporte diario. Esta colaboración multidisciplinar permite un abordaje integral, garantiza la calidad en la recogida y manejo de los datos y asegura que el estudio avance con rigor, eficiencia y un alto compromiso humano.
MIKEL GOROSTIDI
Médico especialista en Ginecología y Obstetricia, miembro de la Unidad de Ginecología Oncológica; integrante de la Comisión de Tumores de Ginecología y de la Comisión de Carcinomatosis. Profesor de la Universidad del País Vasco y miembro del Grupo de Investigación de Obstetricia y Ginecología del BioGipuzkoa Health Research Institute.
Como Investigador Principal (IP), es responsable del diseño del estudio, la dirección científica, la supervisión metodológica y la coordinación del equipo investigador.
OLAIA AZURMENDI
Trabaja con entusiasmo y dedicación para impulsar el desarrollo del proyecto. Es la encargada de construir las bases metodológicas, analizar y discutir los resultados, y presentar las conclusiones en el marco de su Trabajo de Fin de Grado (TFG), que culmina su formación en la carrera de Medicina.
COLABORADORES
Equipo clínico y técnico cuya participación es esencial para el correcto desarrollo del estudio. Su labor incluye la asistencia directa a las pacientes, la recogida sistemática de datos, la organización del material necesario y el soporte continuo durante todo el proceso investigador. Su implicación garantiza la calidad, precisión y solidez de los resultados del proyecto:
- Arantxa Lekuona
- Paloma Cobas
- Ruben Ruiz
- Ibon Jaunarena
- Juan Cespedes
- Mar Rubio
- Nabil Manzour
- Naiara Murua
- Paki San Martin
DocumentaciÓn restante
Acceso a los materiales oficiales y acreditados
En este apartado se podrá acceder proximamente al conjunto de documentos oficiales y material acreditado del estudio. Incluye los protocolos aprobados, la información para pacientes, los procedimientos metodológicos y cualquier otra documentación respaldada por los organismos correspondientes, disponible para su consulta de forma transparente y actualizada.